Bronnen

1. www.ncfs.nl
2. www.umcutrecht.nl/subsite/CF-centrum
3. www.rivm.nl/Onderwerpen/Onderwerpen/H/Hielprik
4. www.cff.org, Patient Registry: https://www.ecfs.eu/ecfspr
5. Richtlijn Diagnostiek en behandeling van Cystic Fibrosis, CBO 2007
6. CF-CentrumZorg Gespecialiseerde zorg voor patiënten met CF www.ncfs.nl/documents/upload/rapport_ centrumzorg.pdf
7. Van der Ent CK, Van der Laag, et al. Cystic fibrosis steeds beter te behandelen: multidisciplinaire aanpak verlaagt sterftecijfer. Medisch Contact 1999; 54: 1124-1127.
8. Heijerman HGM., De Jonge H.G. Expressie van het cystische fibrose gen in de longen. Ned Tijdschrift voor Geneeskunde 2004;148:816-819.
9. The Dutch CF Registry 2019
10. www.cysticfibrosisjournal.com/article/S1569-1993%2810%2900101-3/abstract
11. Slieker, MG, Uiterwaal CS, et al. Birth prevalence and survival in cystic fibrosis: a national cohort study in the Netherlands. Chest 2005; 128: 2309-15.
12. CBS Doodsoorzakenstatistiek.
13. www.ecfs.eu ; http://www.ecfs.eu/files/webfm/webfiles/File/ecfs_registry/ECFSPR_Report0809_v22012.pdf
14. Schrijver G et al. 2005. Disease Management in de Nederlandse Context. www.juliuscentrum.nl/Julius/Portals/4/ UploadFiles/DMboek%20totaal.pdf
15. Ramsey BW, Davies J, McElvaney NG, et al. A CFTR Potentiator in Patients with Cystic Fibrosis and the G5551D Mutation. N Engl J Med 2011;365:1663-1672
16. www.rivm.nl/dsresource?objectid=rivmp:120277&type=org&disposition=inline .